Aquesta activitat proposa una sessió de reflexió i diàleg per analitzar la fibromiàlgia com a fenomen social, més enllà de l’abordatge estrictament clínic. Es posarà especial èmfasi en la manera com els rols i estereotips de gènere influeixen en els processos diagnòstics, terapèutics i de reconeixement institucional de la malaltia.
A partir de la mirada professional i de l’experiència en l’àmbit comunitari, s’exploraran també les desigualtats socials i territorials que condicionen l’accés a l’atenció, la validació del patiment i la visibilitat pública de la fibromiàlgia. L’activitat té com a objectiu generar un espai compartit de trobada entre professionals, persones afectades i comunitat per repensar el model d’atenció des d’una perspectiva feminista i de justícia social.
Obert a tot el public.
L’objectiu d’aquesta activitat és visibilitzar l’impacte dels rols i estereotips de gènere en els processos diagnòstics i terapèutics de la fibromiàlgia, així com reflexionar sobre les desigualtats socials i territorials que condicionen el reconeixement i l’atenció de la malaltia. Alhora, es pretén promoure una mirada comunitària i sistèmica que integri les dimensions de gènere, salut i justícia social, i impulsar el debat entorn del valor del reconeixement institucional i simbòlic de la fibromiàlgia.
L’activitat s’estructura al voltant dels continguts següents:
Introducció: la fibromiàlgia com a qüestió de salut pública i fenomen social.
Perspectiva de gènere: rols, expectatives i estereotips que influeixen en els processos diagnòstics i terapèutics.
Desigualtats socials i territorials: factors que condicionen l’accés a l’atenció sanitària i al reconeixement institucional de la malaltia.
Diàleg entre professionals i comunitat: intercanvi d’experiències, exemples pràctics i identificació de reptes reals.
Debat obert: reflexió col·lectiva sobre com avançar cap a un model d’atenció més equitatiu, inclusiu i validant.
Conclusions i propostes de futur: definició de línies de treball compartides entre els àmbits de la salut, la comunitat i les institucions.
Cristina Montané. Pacient vinculada amb associacions de pacients on treballa com a voluntària des de fa més de vint anys. Postgrau de Patient Advocacy per la UIC. Curs de Participació ciutadana en la presa de decisions en salut per la UCM. UNESCO Mentor Training Programe per la UVic. Coordinadora territorial i patient advocate a l'ACAF (Associació Catalana d'Afectades i Afectats de Fibromiàlgia i d'altres Síndromes de Sensibilització Central (SSC)). Presidenta de la Plataforma Familiars FM-SFC-SQM i vocal de l’Observatori d’Experiència de Pacient de l’Hospital Clínic de Barcelona. Vicepresidenta del Consell Consultiu de Pacients de Catalunya (CCPC) en representació de l’ACAF. Membre de la comissió de seguiment del Pla Operatiu d'Atenció a les Síndromes de Sensibilització Central del Departament de Salut de Catalunya. Ha estat membre de la Comissió Farmacoterapèutica del SISCAT, pacient avaluadora del PERIS i de la Taula de Tecnologies Sanitàries de l’AQuAS, entre altres activitats. És coautora del llibre “De la satisfacció al valor” amb Joan Escarrabill.
Mayte Serrat. Psicòloga general sanitària. Doctora per la UAB i Fisioterapeuta. Màster Universitari en Osteopatia i en Fisioteràpia de l'Esport i Readaptació a l'Activitat Física. Tècnica Esportiva de Muntanya i alpinista. Referent i investigadora principal de la teràpia grupal multicomponent de la Unitat d'Expertesa de l'Hospital Vall d'Hebron. Presidenta de l'Associació Esportiva Projecte Inclusiu CIM (CIM Project). Coordinadora i membre de diversos grups de treball i comissions en dolor persistent en diferents societats i col·legis professionals. Tota la seva activitat assistencial, docent, investigadora i de divulgació està enfocada en l'aplicació dels avanços en neurociència en l'abordatge biopsicosocial del dolor crònic/persistent i la fibromiàlgia i en la teràpia d'activitats en la natura.
Sessió 1
DATA
9 de febrer de 2026 18:30h -
20:30h
DURADA
2 h
MODALITAT
Online
UBICACIÓ
Online
Aquesta formació s'impartirà en la modalitat de seminari web.
L’assistent haurà de tenir a la seva disposició un ordinador amb sortida de so, micròfon i connexió a internet.
DATA I HORA D'INICI
9 de febrer de 202618:30 h
DATA I HORA DE FINALITZACIÓ
9 de febrer de 202620:30 h
DATA I HORA DE FINALITZACIÓ D'INSCRIPCIÓ
6 de febrer de 202620:00 h
DURADA
02:00h
IDIOMES
Català
ORGANITZADORS
Secció Psicologia Clínica, de la Salut i la Psicoteràpia